STANOZOLAND 10 MG X 100 COMPRIMIDOS – STANOZOLOL - LANDERLAN

Gs. 90.000

Detalles

Descripción

Propiedades LANDERLAN STANOZOLAND 10 MG :

LANDERLAN STANOZOLAND 10 MG. Además, el ingrediente activo, Stanozolol, es un anabolizante moderno que estimula la síntesis proteica. Además, aumenta el apetito, el peso corporal y mejora la utilización de proteínas.

Posología:

Inyectable intramuscular: Adultos: 1 mL cada 2-3 semanas. Niños: 0.5 mL cada 2-3 semanas (hasta los 2 años), 0.5-1 mL cada 2-3 semanas (2-6 años).

Stanozoland Depot: Solución acuosa diseñada para una absorción prolongada sin causar irritación en el área de aplicación. Complementar con dieta equilibrada.

Stanozoland Comprimidos: Para adultos, la dosis recomendada es de 2-4 mg, de 3 a 4 veces al día, durante 5 días. En el caso de los niños, se recomienda una dosis diaria de 2 mg durante un episodio.

Contraindicaciones:

Alergia a Stanozolol, embarazo, carcinoma de próstata.

Efectos Secundarios LANDERLAN STANOZOLAND 10 MG :

Se presentan efectos secundarios raros y reversibles, como náuseas, vómitos, excitación, insomnio y acné.

Indicaciones:

Además, este medicamento se utiliza para tratar el estado de debilidad general, además de la escasez de peso, la disminución del apetito. También contribuye a la recuperación de enfermedades crónicas y, por último, el síndrome nefrótico. Asimismo, contrarresta el impacto catabólico de los corticosteroides.

Interacciones:

Es posible experimentar retención de líquidos al mezclarlo con corticosteroides o ACTH. Además, con anticoagulantes, se puede potenciar su efecto, requiriendo ajuste de dosis.

Precauciones LANDERLAN STANOZOLAND 10 MG :

Es importante vigilar especialmente a los pacientes sensibles a los efectos endocrinos o hidroelectrolíticos.. Además, en casos de hepatopatías, se deben monitorear los índices de colestasis.

Intoxicación y tratamiento:

A dosis terapéuticas no hay toxicidad aguda. Sin embargo, en caso de sobredosis, es necesario acudir a emergencias médicas y a la sección de toxicología.

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DURATESTON PLUS GOLD LANDERLAN GOLD 250 MG/ML X 10 ML

DescripciónDurateston Plusgold LanderlandDurateston Plusgold Landerland es un fármaco que contiene Testosterona, una hormona perteneciente al grupo de los Andrógenos, los cuales desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas en el organismo.¿Cuál es el mecanismo de acción de este medicamento?Actúa estimulando y promoviendo los rasgos sexuales secundarios masculinos (como la profundidad de la voz, vello púbico, función sexual, producción de espermatozoides, capacidad eréctil, deseo sexual, desarrollo corporal, masa muscular y adecuada mineralización ósea), incrementando los niveles de glóbulos rojos, regulando el metabolismo de las grasas y azúcares, y ejerciendo efectos sobre la próstata y las funciones hepáticas.¿Cuál es el método de administración y la dosis recomendada?En adultos, incluyendo personas de edad avanzada, se administra una ampolla de 1 ml por vía intramuscular profunda, cada 3 semanas, bajo supervisión médica.Usos terapéuticos:Tratamiento del hipogonadismo masculino (congénito o adquirido)Manejo paliativo del cáncer de mama con metástasis hormono-dependienteSíndrome de déficit de testosterona (SDT)Insuficiencia testicular (criptorquidia)Trastornos en la espermatogénesis o infertilidad de origen endocrinoEunucoismoHipopituitarismoEstados catabólicosOsteoporosis de origen androgénicoOrquidectomíaImpotencia endocrinaMicropenePubertad retardada familiarClimaterio masculinoEdema angioneurótico hereditarioDecaimiento físicoAlteraciones de la libidoMecanismos de acción de Durateston Plusgold LanderlandLa testosterona es un andrógeno, una hormona esteroide C19H28O2 derivada del ciclopentanoperhidrofenantreno. Se sintetiza principalmente en los testículos en los hombres, a través del eje hipotálamo-hipófisis-testicular. En las mujeres, se produce en cantidades menores. La síntesis de testosterona se lleva a cabo a partir del colesterol en las células de Leydig bajo la influencia de la hormona luteinizante (LH). La testosterona es considerada una prohormona dentro del grupo de los andrógenos.Proceso de absorción:La testosterona administrada por vía intramuscular como solución oleosa se absorbe rápidamente y se metaboliza, lo cual resulta en un efecto androgénico mínimo. La testosterona es un esteroide de origen ciclopentanoperhidrofenantreno con una estructura compuesta por 19 átomos de carbono. Posee un átomo de oxígeno (O2) en la posición 3, un enlace doble entre los carbonos 4 y 5, y un grupo hidroxilo (OH) en la posición 17.Distribución:La testosterona es lipofílica y se encuentra principalmente unida a proteínas en la sangre, con un 98% unida y solo un 2% en forma libre (forma activa). Del porcentaje circulante, el 60% se une a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), producida principalmente por el hígado, mientras que el 38% restante se une a albúminas. Esta unión a proteínas permite que la testosterona biodisponible ingrese a los órganos diana y ejerza su acción hormonal. La testosterona se desactiva principalmente en el hígado.Metabolismo:La testosterona libre difunde pasivamente hacia las células diana, donde puede ser metabolizada a un andrógeno más activo, la dihidrotestosterona (5-α DHT), a través de la enzima 5α-reductasa, o convertirse en estradiol mediante la acción de la aromatasa, lo que representa su actividad principal. Existen dos isoformas de la enzima 5α-reductasa: tipo I (presente en la piel y el hígado) y tipo II (presente en la glándula suprarrenal, próstata, vesícula seminal, piel genital, folículo piloso y corteza cerebral). En varios órganos diana, la testosterona no es la forma activa de la hormona.Eliminación:La testosterona y sus metabolitos se excretan principalmente a través de la orina en forma de sulfatos y glucuronocónjugados. Aproximadamente un 6% se elimina en las heces para la recirculación enterohepática. La dihidrotestosterona es el metabolito más activo de la testosterona y se forma en varios órganos diana mediante la acción de la enzima 5α-reductasa, además de la aromatización de pequeñas cantidades de testosterona, dando lugar a metabolitos estrogénicos.Situaciones en las que está contraindicado el usoAfecciones cardiovasculares, presión arterial elevada, diabetes, trastornos tiroideos y suprarrenales, trastornos convulsivos (epilepsia) y prostáticos (cáncer de próstata activo), enfermedades renales, enfermedades hepáticas de cualquier origen, embarazo, osteoporosis grave, lactancia y anemia de tipo androgénico.CONSEJOS Y MEDIDAS DE SEGURIDADEvitar el uso prolongado.No combinar con otros tratamientos.No consumir alcohol mientras se utiliza.No exceder las dosis recomendadas.Mantener fuera del alcance de los niños.Administrar con precaución en pacientes con alergias o sensibilidad conocida a este medicamento o sus ingredientes.¡No utilizar en mujeres embarazadas, personas mayores y niños!Solo utilizar bajo supervisión médica.¿QUIÉNES DEBEN TENER PRECAUCIÓN AL UTILIZAR Durateston Plusgold Landerland?Individuos con enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial, tumores, cáncer de mama o próstata, trastornos en los niveles de colesterol y triglicéridos, afecciones hepáticas, disfunción renal, epilepsia, desequilibrio de calcio en la sangre, diabetes y problemas de tiroides. ¡ATENCIÓN! No se han registrado advertencias específicas para los atletas, pero se debe tener en cuenta que este medicamento contiene un componente que podría dar lugar a un resultado POSITIVO en una prueba de dopaje.EFECTOS ADVERSOS de Durateston Plusgold Landerland:Se han observado las siguientes reacciones adversas asociadas al uso de Durateston Plusgold Landerland:En mujeres: Posible masculinización, incluyendo cambios en el tono de voz, hirsutismo (crecimiento excesivo de vello), hipertrofia del clítoris, irregularidades menstruales, amenorrea, engrosamiento de la piel y otros síntomas.En niños en etapa prepuberal: Posible maduración sexual temprana y detención del crecimiento.En adultos: Posible priapismo (erección prolongada y dolorosa), acné, policitemia moderada (aumento de glóbulos rojos) y obstrucción debido a la hipertrofia prostática.Otros posibles efectos adversos incluyen: Disminución de los niveles de colesterol HDL, elevación de otras fracciones lipídicas, hepatopatías (ictericia colestásica, carcinoma hepático), cáncer de próstata en individuos menores de 50 años, retención hidrosalina, edemas (especialmente en neoplasias), hipertensión arterial, disminución de la espermatogénesis con efectos feminizantes en hombres (ginecomastia, disminución de la libido, posibles trastornos de la erección y disfunción eréctil de tipo androgénico), desequilibrio en los niveles de calcio (osteoporosis), aumento de los niveles de glucemia, alteraciones hormonales en la tiroides, nefropatías y alteraciones en las glándulas suprarrenales.Es importante tener en cuenta estos posibles efectos adversos al utilizar Durateston Plusgold Landerland. Se recomienda buscar atención médica en caso de experimentar alguna reacción no deseada.

Gs. 180.000

ANDROLIC 25 MG X 20 COMPRIMIDOS – MESTEROLONA 25 MG

DescripciónANDROLIC 25mg x 20 Comprimidos.Tableta de administración oral Indicada para la terapia androgénica oral en hombres.Composición:Cada tableta contiene: Mesterolona………………………25 mg. Ingredientes adicionales…………c.s.Propiedades: Androlic presenta beneficios en el tratamiento oral de los estados de insuficiencia causados por una baja producción o secreción de andrógenos. Con el envejecimiento, la capacidad de producción de hormonas sexuales masculinas (andrógenos) disminuye. Administrado en las dosis recomendadas, Androlic no afecta la espermatogénesis. Además, se caracteriza por su excelente tolerancia hepática.Indicaciones ANDROLIC 25mg x 20 Comprimidos :Trastornos de la función eréctil: Androlic ayuda a combatir los trastornos de la función eréctil causados por la deficiencia de andrógenos. En combinación con la terapia causal, Androlic puede recetarse como coadyuvante, con resultados exitosos en muchos casos.Hipogonadismo: Androlic estimula el crecimiento, desarrollo y función de los órganos influenciados por andrógenos, así como la aparición de características sexuales secundarias en casos de insuficiencia androgénica en la prepubertad. También ayuda a aliviar las manifestaciones carenciales que ocurren después de la pubertad debido a la disfunción de las glándulas sexuales.Infertilidad: La oligozoospermia y la función testicular insuficiente (células de Leydig) son causas frecuentes de infertilidad. Androlic aumenta el número y mejora la calidad de los espermatozoides, al tiempo que normaliza o eleva la concentración de fructosa en el eyaculado. Estas mejoras aumentan las posibilidades de lograr la fertilización.Dosificación y Uso:A menos que se indique lo contrario por parte de un médico, se recomienda el siguiente esquema de dosificación para casos de disminución de la actividad física, trastornos cardíacos y circulatorios, así como trastornos de la función eréctil: Inicio del tratamiento: 1 comprimido, 3 veces al día. Prosigue con la terapia: 1 tableta, de 1 a 2 veces al día. Dependiendo del tipo y gravedad de las molestias o trastornos, se sugiere llevar a cabo tratamientos cortos de 4 a 6 semanas de duración, que pueden repetirse varias veces, o bien, tratamientos intermitentes que pueden extenderse durante algunos meses. En el hipogonadismo, causado por insuficiencia de testosterona endógena, se requiere un tratamiento prolongado.Para favorecer el desarrollo de atributos sexuales secundarios, se recomienda tomar 1-2 comprimidos de Androlic, tres veces al día, durante un período prolongado. Como dosis de mantenimiento, generalmente son suficientes 2-3 comprimidos al día. Si se presenta oligozoospermia, se recomienda un tratamiento con ANDROLIC 25mg x 20 Comprimidos, tomando de 2 a 3 comprimidos al día, durante un ciclo completo de espermatogénesis, que equivale a aproximadamente 90 días.En los casos de estados hipogonadotrópicos, se debe complementar el tratamiento inicialmente con una hormona gonadotropina que posea actividad FSH (por ejemplo, 2 x 2.000 UI de gonadotropina sérica por semana, hasta alcanzar una dosis total de 12.000 UI).En ocasiones, puede ser aconsejable reanudar el tratamiento con ANDROLIC 25mg x 20 Comprimidos después de un período de descanso de algunas semanas.Contraindicaciones:Cáncer de próstata. Antecedentes o presencia de tumores hepáticos. Hipercalcemia.Observaciones: Los andrógenos no son adecuados para aumentar el desarrollo muscular ni mejorar la actividad física en personas sanas. Androlic solo debe ser utilizado en pacientes masculinos. Además, como medida de precaución, se debe realizar regularmente un examen de próstata.Intoxicación y Tratamiento ANDROLIC 25mg x 20 Comprimidos :No se han reportado casos. En caso de sobredosis de ANDROLIC 25mg x 20 Comprimidos o ingestión accidental, se debe consultar al Centro de Emergencias Médicas (Dr. Luis María Argaña, sección de toxicología – Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós – Tel: 220 418).Advertencia:«Este producto contiene lactosa. Se han reportado casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes.A pesar de que la cantidad contenida en el producto es probablemente insuficiente para causar síntomas de intolerancia, en caso de experimentar diarrea, es importante buscar asesoramiento médico.Presentación ANDROLIC 25mg x 20 Comprimidos :Envases con 20 comprimidos de 25 mg cada uno.Almacenar a temperatura inferior a 25 °C en un lugar seco y fuera del alcance de los niños.Venta bajo prescripción médica. Elaborado en Paraguay.

Gs. 99.000

BOLDENONA UNDECILENATO LANDERLAN GOLD 250MG/ML X 10 ML

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TESTENAT DEPOT - ENANTATO DE TESTOSTERONA 250 MG X 10 ML LANDERLAN GOLD

DescripciónTestenat Depot 250mg x 10mlPropiedades:Testenat Depot 250mg x 10ml: La Testosterona, principal hormona sexual masculina, juega un papel fundamental en la formación y preservación de los rasgos sexuales secundarios masculinos, y tiene un importante efecto anabólico.Esta última propiedad contribuye principalmente a la aceleración del crecimiento durante la pubertad, al estimular el crecimiento óseo y regular la fusión de las epífisis en los huesos largos.En hombres sanos, estimula la actividad de la enzima RNA polimerasa y la síntesis de ARN específico, lo que resulta en un aumento en la producción de proteínas.La testosterona también estimula la producción de glóbulos rojos al favorecer la síntesis de factores que estimulan la eritropoyesis.Indicaciones:Insuficiencia testicular congénita o adquirida.Deficiencia de LH-RH o hipogonadismo hipogonadotrófico.Pubertad tardía no patológica.Terapia de reemplazo en el climaterio masculino.Desnutrición grave.Anemias específicas y malignidades mielotóxicas.Tratamiento paliativo en carcinoma metastático de mama sensible a hormonas.Reacciones Secundarias del Testenat Depot 250mg x 10ml:Cambios menstruales y virilización en mujeres, irritación vesical, ginecomastia.Anafilaxia, edema, aumento de glóbulos rojos, problemas gastrointestinales, hipercalcemia.Pérdida de cabello, seborrea, acné en hombres y mujeres.Carcinoma prostático, hipertrofia prostática, aumento de la libido.Estreñimiento, náuseas, diarrea, infección, enrojecimiento o dolor en el lugar de la inyección.Alteraciones en la libido, dolor estomacal, dificultades para dormir, impotencia.Reducción del tamaño testicular, cefaleas, inquietud, tristeza, sensación anormal en todo el cuerpo.Apnea del sueño, erupción cutánea.Restricciones de Uso Testenat Depot 250mg x 10mlNo se debe utilizar Testenat Depot 250mg x 10ml en casos de cáncer de mama en hombres, cáncer de próstata conocido o sospechado, insuficiencia cardíaca, hepática o renal grave.No se recomienda su uso en individuos pre-púberes o en un estado agresivo, durante el embarazo ni en casos de hipercalcemia.Precauciones y Advertencias:En el tratamiento del cáncer de mama, suspender Testenat Depot 250mg x 10ml si los síntomas persisten después de 3 meses o si se verifica hipocalcemia.La terapia con andrógenos en mujeres puede causar virilización, especialmente en la voz y el vello.No se recomienda el uso de andrógenos para mejorar el rendimiento deportivo.En niños, usar con precaución debido a posibles efectos adversos en la maduración ósea sin beneficios compensatorios en el crecimiento lineal.En hombres mayores de 50 años, existe un mayor riesgo de agrandamiento de la próstata o desarrollo de cáncer de próstata. Se realizan exámenes antes de prescribir andrógenos.El tratamiento a largo plazo puede afectar la fertilidad y producir oligospermia o azoospermia.Pacientes con hipertrofia prostática benigna pueden experimentar obstrucción uretral aguda, requiriendo suspensión inmediata del medicamento.Controlar regularmente los niveles de calcio en mujeres con carcinoma de mama metastásico tratadas con testosterona.En menores pre-púberes, realizar radiografías óseas cada 6 meses durante el tratamiento.En casos de porfiria aguda intermitente, los andrógenos pueden desencadenar ataques.Generalmente se inicia el tratamiento con dosis completas y se ajusta posteriormente según las necesidades individuales.Recomendaciones:El uso de una aguja o jeringa humedecida puede causar opacidad en la solución, lo cual no afecta la eficacia del medicamento. En el caso de observar la formación de cristales en los viales, es factible disolverlos mediante un ligero calentamiento por fricción manual o agitación adecuada.La administración intramuscular de Testenat Depot 250mg x 10ml debe realizarse profundamente en el músculo glúteo o en el deltoides. La administración por vía intravenosa no es apropiada y debe evitarse.Almacenar entre 15-30°C y proteger de la congelación. Agitar antes de usar.

Gs. 170.000

AGOTADO

METENOLONA ENANTATO 100 MG X 10 ML – PRIMOBOLAN - LANDERLAN GOLD

DescripciónMODO DE ACCIÓNMetenolona Enantato 100mg X 10ml: Los esteroides anabólicos androgénicos, derivados de la testosterona, tienen un mecanismo de acción que busca disminuir los efectos androgénicos y virilizantes, mientras se potencian las acciones anabólicas. Se dividen en tres grupos según su estructura química y función. El segundo grupo incluye la dihidrotestosterona (DHT) y sus derivados, como la metenolona. Estos compuestos, por consiguiente, se unen a receptores intracelulares específicos. Como resultado, el complejo receptor esteroide se activa y se transporta al núcleo celular. A continuación, se une al ADN, lo cual desencadena la estimulación de la síntesis de ARN mensajeros. Esto, a su vez, conlleva al aumento de la producción de proteínas responsables de las acciones fisiofarmacológicas.La testosterona y los andrógenos son liposolubles y atraviesan fácilmente la membrana celular. En muchos tejidos diana, la testosterona se convierte en DHT mediante la enzima 5-alfa-reductasa, siendo la DHT más potente. La administración por vía intramuscular es farmacológicamente activa, y la testosterona se difunde a las células debido a su liposolubilidad. La biotransformación ocurre en el hígado, y los metabolitos principales se eliminan por la orina. Las concentraciones máximas se alcanzan entre 6 y 11 días después de la administración.En referencia al metenolona acetato, se trata de su variante oral con un mecanismo de acción análogo a otros esteroides anabólicos androgénicos. Se metaboliza en el hígado y su vida media de eliminación es detectable en la orina hasta 5 días después de la administración. Su duración de acción es aproximadamente 24 horas.INDICACIONES sobre Metenolona Enantato 100mg X 10ml:Metenolona es recomendado en casos que requieran aumentar la síntesis proteica, mejorar el estado general o prevenir daños catabólicos. Altamente recomendado para afecciones debilitantes, desgaste muscular, cáncer de mama en etapas avanzadas y deterioro óseo después de la menopausia.POSOLOGÍA:La dosis intramuscular es de 100 mg cada 1 a 2 semanas o 200 mg cada 2-3 semanas. Vía oral, tomar de 75-150 mg al día durante 6-8 semanas. En combinación con otros esteroides, se requiere dosis ligeramente inferiores (50-100 mg por día). La dosis recomendada para las mujeres es de 50 a 75 mg diarios.CONTRAINDICACIONES:No usar en caso de hipersensibilidad a la metenolona, anticoagulantes orales, cáncer de seno (masculino), cáncer o adenoma de próstata, insuficiencia cardiaca, hepática o renal grave, individuos pre-púberes o en estado agresivo, embarazo y hipercalcemia activa.EFECTOS SECUNDARIOS Metenolona Enantato 100mg X 10ml:Algunas reacciones adversas pueden requerir supervisión médica: virilización e irregularidades menstruales en mujeres, irritabilidad de la vejiga, ginecomastia. También se han observado anafilaxia, edema, eritrocitosis, irritación gastrointestinal, hipercalcemia, alopecia androgénica, seborrea y acné en hombres y mujeres. En hombres, puede presentarse carcinoma de próstata, priapismo, atrofia testicular, oligoespermia e impotencia sexual. En el caso de las mujeres, pueden presentarse efectos adversos como desarrollo excesivo de vello facial y corporal, aparición de brotes de acné, cambios en la tonalidad de la voz, aumento del tamaño del clítoris, reducción del tamaño de los senos y del endometrio, menstruación dolorosa, acumulación de bilirrubina en la sangre, mayor excitabilidad, niveles elevados de colesterol, exceso de calcio en sangre y retención de líquidos.Estas reacciones son poco frecuentes durante la terapia a largo plazo o con dosis altas. Otras reacciones adversas incluyen necrosis hepática, leucopenia, purpura hepática, constipación, náuseas, diarrea, infección, enrojecimiento, dolor o irritación en el sitio de la inyección, alteraciones en el libido, dolor estomacal, dificultad para dormir, cefaleas, ansiedad, depresión, parestesia generalizada y rash cutáneo.INTERACCIONES:Se debe monitorear y ajustar la dosis de anticoagulantes orales cuando se usan de forma concomitante. La administración junto con bupropion reduce el umbral de detección de esteroides sistémicos. Los requerimientos de antidiabéticos orales o insulina pueden verse afectados.PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS sobre Metenolona Enantato 100mg X 10ml:En el tratamiento paliativo del cáncer de mama, si la dolencia persiste después de 3 meses o se presenta hipercalcemia, se debe interrumpir la terapia. Es importante monitorear regularmente los niveles de calcio en mujeres con cáncer de mama metastásico bajo tratamiento con testosterona. Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis completas y ajustar según las características individuales. Precaución especial en pacientes con insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, insuficiencia renal, epilepsia, migraña, diabetes, metástasis ósea, dismenorrea, dislipidemia, trastornos de coagulación y porfiria. El metenolona acetato oral se debe tomar en ayunas, ya que los alimentos pueden afectar su absorción.RESTRICCIONES DE USO:Uso exclusivo bajo supervisión médica.SOBREDOSIS:El uso frecuente de Metenolona Enantato 100mg X 10ml puede causar síntomas de remisión lenta debido a la acción prolongada del medicamento. Se recomienda suspender la medicación de inmediato. En caso de sobredosis, consulte a su médico o acuda al Centro de Toxicología del Centro de Emergencia Dr. Luis M. Argaña, ubicado en Avda. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelos. Tel: 220418. FORMULACIÓN:Cada ampolla de 1 ml contiene:Metenolona Enantato: 100 mgExcipientes: 1 mlCada comprimido contiene:Metenolona Acetato: 25 mgExcipientes: cantidad suficiente para completar el comprimido. 

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DROSTANOLONA PROPIONATO 100 MG/ML LANDERLAN GOLD X 10 ML - MASTERON

DescripciónMecanismo de acción de la Drostalonona Propionato 100 mg:La Drostalonona Propionato 100 mg actúa de varias formas para favorecer el aumento de fuerza y masa muscular. Incrementa la retención de nitrógeno, lo cual promueve el desarrollo muscular. Además, actúa en el citoplasma de las células musculares, liberando la enzima alfa reductasa en el núcleo, lo que permite aprovechar los aminoácidos y proteínas de la dieta para formar tejido muscular. También tiene la capacidad de retener calcio, fósforo, potasio y cloruros, contribuyendo al desarrollo óseo y actuando como factor de crecimiento. Asimismo, estimula el apetito al regular el metabolismo y facilita la absorción de nutrientes de la dieta o suplementos. Se recomienda mantener las dosificaciones recomendadas para obtener resultados óptimos en la mineralización, consolidación y regeneración ósea en casos de raquitismo y osteomalacia.MODO DE USOAplica por vía intramuscular profunda. Dosificación: 1 mL por cada 90 kg de peso. Sigue las indicaciones de asepsia y antisepsia. Mantén una adecuada ingesta de nutrientes. Puede haber tumefacción temporal en el sitio de aplicación. debes mantener fuera del alcance de niños y animales. Precaución al manipular el producto.INDICACIONESDrostanolona propionato Landerlan es ampliamente utilizado por atletas en etapas de competencia, corte o para evitar retención de agua y picos de estrógeno. Se recomienda combinarlo con otros anabólicos para obtener mejores resultados en masa y volumen muscular. Indicaciones específicas incluyen: desarrollo óseo, aumento de masa muscular, síntesis proteica, retención de minerales, mejora del apetito, situaciones de catabolismo proteico y promoción de la síntesis proteica.CONTRAINDICACIONESNo se recomienda su uso prolongado debido a los efectos en el hígado. Es esencial utilizar un protector hepático durante el consumo. Evitar su uso por más de dos semanas sin protección.EFECTOS ADVERSOSLos efectos secundarios estrogénicos son mínimos, ya que no se convierte en estrógeno. Sin embargo, en formas orales puede haber riesgo de ginecomastia debido a la reducción de SHBG y aumento de TST. Los efectos adversos más comunes incluyen acné, ampliación del pene, aumento de la frecuencia de las erecciones, irregularidades menstruales en mujeres, crecimiento anormal o pérdida de cabello.PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS de la Drostalonona Propionato 100 mgEl impacto negativo en el hígado generalmente se manifiesta como colestasis reversible, causada por una disminución o bloqueo de los ácidos biliares hepáticos. En caso de compromiso hepático, se debe suspender inmediatamente la medicación.Si los efectos de masculinización son severos, se debe reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.¡ATENCIÓN!No se han registrado advertencias específicas para deportistas, pero se informa que este medicamento puede arrojar un resultado POSITIVO (+) en pruebas de dopaje.RESTRICCIONES DE USO Drostalonona Propionato 100 mgNo debe ser utilizado por mujeres, niños, adolescentes y personas mayores. Tampoco por mujeres embarazadas o en período de lactancia, ya que representa un riesgo potencial. No se debe administrar en combinación con otros tratamientos sin consultar previamente a un médico.

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CLEMBUTEROL CLORHIDRATO 0,04 mgLANDERLANBroncodilatador -AntiasmáticoComprimidos Vía OralFórmula:Cada comprimido contiene:Clembuterol clorhidrato……………………………0,04mgExcipientes……………………………………………c.s.pIndicaciones:Tratamiento de broncoespasmo de diferentes etiologías: Asma bronquial, Bronquitis asmática, Bronquitis espástica.Contraindicaciones:No utilizar en pacientes con hipertensión grave, tirotoxicosis, feocromocitoma, insuficiencia cardíaca, taquicardia, taquiarritmia, cardiomiopatía obstructiva hipertrófica, hipersensibilidad al clembuterol o a cualquier otro componente de la fórmula.No es adecuado el uso de clembuterol para el tratamiento de los síntomas de los ataques agudos de asma.Reacciones Adversas y Efectos Colaterales:Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:Muy frecuentes (>1/10)Frecuentes (>1/100, <1/10)Poco frecuentes (>1/1000, <1/100)Raras (>1/10.000, <1/1.000)Muy raras (<1/10.000)Frecuencia no conocida (notificadas durante uso postcomercialización y en datos de laboratorio)Trastornos gastrointestinalesFrecuentes: Náuseas, vómitos, sequedad de boca, trastornos del gusto, dispepsia, hiperacidez gástrica y diarrea.Trastornos del metabolismo y de la nutriciónRaras: Hiperglicemia, hipopotasemia.Trastornos cardiovascularesFrecuentes: Palpitaciones, taquicardia.Raras: Hipertensión o hipotensión arterial, síndrome de QT prolongado, arritmias, fibrilación auricular, taquicardia supraventricular, extrasístole, angina de pecho.Trastornos del sistema nerviosoFrecuentes: Cefalea, temblor ligero.Raras: Nerviosismo, mareo, vértigo, insomnio.Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicosMuy raras: Espasmo bronquial paradójico, exacerbación del asma.Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivoRaras: Calambres musculares, mialgias.Trastornos de la piel y del tejido subcutáneoPoco frecuentes: Urticaria, prurito, erupción exantemática, angioedema.Trastornos del sistema inmunológicoMuy raras: Reacción anafiláctica.Precauciones y Advertencias:Precauciones de uso: Algunos pacientes pueden presentar un ligero temblor en las manos o signos de leve inquietud que deben conllevar a una reducción de la dosis prescrita. El clembuterol produce una estimulación de la glucogenolisis al actuar sobre receptores beta-2, por lo que puede dar lugar a hiperglucemia.Se recomienda determinar los niveles de glucemia periódicamente.Se recomienda precaución en pacientes con alteración del funcionalismo renal, insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, arritmia cardiaca, infarto agudo de miocardio, insuficiencia coronaria o en situaciones que predispongan a ellas, como hipertiroidismo. Tratamiento concomitante con simpaticomiméticos.El clembuterol podría dar lugar a una estimulación nerviosa, disminuyendo el umbral de convulsiones, por lo que se recomienda precaución en pacientes con epilepsia.Esta especialidad contiene lactosa.Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.Embarazo: No se recomienda su administración durante el primer trimestre del embarazo, ni tampoco en los días anteriores a la fecha del parto, debido a su acción tocolítica.Lactancia: En estudios preclínicos, se ha observado que el clembuterol se excreta en la leche materna. En caso de que se indique el tratamiento con clembuterol, deberá suspenderse la lactancia.Restricciones de uso:Utilizar bajo estricto seguimiento y control médico.Mecanismo de Acción:Farmacodinámica: El clembuterol, es un fenilaminoetanol con propiedades adrenérgicas, agonista selectivo por los receptores beta-2, que origina una rápida broncodilatación, independientemente del calibre bronquial y del estímulo que cause la broncoconstricción.La unión al receptor adrenérgico beta-2 da lugar a la estimulación de la adenilato-ciclasa, incrementando la producción del segundo mensajero AMPc, que inhibe la fosforilación de la miosina y disminuye los niveles intracelulares de calcio, con la consiguiente relajación muscular.Además de sus efectos directos sobre el músculo liso bronquial, el clembuterol parece oponerse a la liberación de mediadores espasmogénicos e inflamatorios, tales como histamina, leucotrienos y PGD4 desde los mastocitos, y acetilcolina desde las terminaciones nerviosas colinérgicas. También parece estimular el aclaramiento mucociliar. Sin embargo, se desconoce la importancia clínica de estos efectos en pacientes asmáticos.Farmacocinética: La absorción de clembuterol por vía oral es rápida y casi completa entre 15 y 45 minutos, alcanza niveles máximos en plasma a las 2 horas, tiene una biodisponibilidad del 70-80%, se une intensamente a los tejidos, liberándose muy lentamente. Su eliminación se realiza en forma bifásica. La fase de eliminación corta (curva alfa) muestra una vida media de 1 hora y la fase prolongada (curva beta) rebasa la fase corta con una vida media de 3 a 6 horas. La eliminación se realiza predominantemente por vía renal (30%). Su vida media de eliminación es de 25-35 horas.Posología y Modo de Uso:La dosis terapéutica media es de 0,02 mg en adultos, dosis de 0,03 a 0,04mg aumentan su efecto broncodilatador proporcionalmente, pero dosis superiores a 0,040 mg no tienen mayor acción terapéutica. Puede administrarse cada 8 horas, dependiendo de la respuesta individual de cada paciente.La duración del tratamiento depende de la respuesta y del criterio médico.En procesos agudos la duración del tratamiento recomendado es de 5 días, y en crónicos puede administrarse durante meses inclusiveLos comprimidos de clembuterol se ingerirán con ayuda de un vaso de agua, y con o sin las comidas.En niños de 6 a 12 años: 0,0012 mg/kg/día (entre 0,0008 y 0,0015 mg/kg/día) divididos en 2 veces al día.Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:Los Anestésicos halogenados pueden aumentar la sensibilidad del miocardio por los agonistas beta-adrenérgicos, con un mayor riesgo de arritmias cardíacas.Los Antidepresivos tricíclicos e IMAO, podrían incrementar los efectos cardiotóxicos de los agonistas beta-2, por lo que se recomienda evitar la asociación y no administrar clembuterol hasta pasados 14 días del tratamiento con un antidepresivo.Los Betabloqueantes (antagonistas adrenérgicos), incluso en forma de colirio, podría disminuir e incluso antagonizar los efectos del clembuterol, pudiendo aparecer broncoespasmo y agravamiento del asma. Se recomienda evitar la asociación, siempre y cuando sea posible, o utilizar antagonistas cardioselectivos, aunque tampoco se puede descartar esta interacción para estos fármacos.El clenbuterol podría potenciar la toxicidad por digoxina.Antiarrítmicos de clase I y III, antihistamínicos H1 como terfenadina, ebastinao mizolastina, bepridil, cisaprida, esparfloxacino, halofantrina, litio,neurolépticos, pentamidina, probucol, trimetoprim (Fármacos prolongadoresdel intervalo QT), pueden producir una potenciación de los efectos cardiotóxicos, por lo que se recomienda evitar la asociación.Fármacos que inducen hipokalemia como: corticoides, diuréticos no ahorradores de potasio, teofilina, pueden potenciar el riesgo de la pérdida de potasio, con la consiguiente aparición de fenómenos de cardiotoxicidad, se recomienda controlar la kalemia periódicamente, sobre todo si el paciente recibe además teofilina.La administración de clembuterol junto con otros fármacos agonistas adrenérgicos podría potenciar la toxicidad cardíaca. Este efecto es especialmente importante si el fármaco no es selectivo por los receptores beta-2, recomendándose en este caso evitar la asociación.La utilización de clembuterol junto con fármacos como el formoterol o el salmeterol, agonistas selectivos de receptores beta-2 de acción prolongada, se ha mostrado eficaz a la hora de tratar las exacerbaciones en pacientes con asma moderado o grave, sin un aumento significativo del riesgo de toxicidad cardiaca.Sobredosis (Signos, Síntomas, Conducta y Tratamiento):La sobredosis suele dar lugar a síntomas propios de la intoxicación por fármacos simpaticomiméticos. Los síntomas más comunes son náuseas, vómitos, sequedad de boca, aparición de nerviosismo, insomnio, vértigo, temblores y convulsiones, cefalea, fatiga y malestar general y fenómenos cardiovasculares, con arritmias cardíacas, hipertensión o hipotensión. En los casos más graves puede aparecer angina de pecho, taquicardia con valores superiores a 200 latidos por minuto e hipokalemia.En caso de sobredosis recurrir a Emergencias Médicas -Centro Nacional de Toxicología – Av. Gral. Santos y Teodoro S. Mongelós – Telef: 021 204 800.En caso de reporte de reacciones adversas y/o quejas relacionadas a la calidad del producto, comunicar al departamento de Farmacovigilancia. Telef.021-905300Condición de conservación:Conservar a temperatura ambiente entre 15°C-30°CMantenerse fuera del alcance de los niñosCondición de venta: Venta bajo recetaPresentación:Caja conteniendo 50 comprimidos

Gs. 115.000

STANOZOLAND DEPOT 50 MG/ML X 15 ML – STANOZOLOL - LANDERLAN

DescripciónCaracterísticas:STANOZOLAND DEPOT 50 MG: El componente principal es el Stanozolol, un moderno anabolizante que estimula la síntesis proteica. Tanto por vía oral como inyectable, aumenta el apetito, el peso corporal y mejora la utilización de las proteínas, brindando una recuperación notable.Dosis recomendada STANOZOLAND DEPOT 50 MG:STANOZOLAND DEPOT inyectable intramuscular:Dosis para adultos: Administrar 1 mL cada 2 o 3 semanas.Niños de hasta 2 años: 0.5 mL cada 2 o 3 semanas.Niños de 2 a 6 años: 0.5 a 1 mL cada 2 o 3 semanas, según indicación médica.Stanozoland Depot:Una suspensión acuosa, por tanto, diseñada para una absorción prolongada sin efectos irritativos locales. Además, se recomienda su uso con administraciones parenterales espaciadas en el tiempo. Por consiguiente, es importante complementar el tratamiento con una dieta equilibrada y nutritiva.Contraindicaciones:No se recomienda en casos de hipersensibilidad al Stanozolol, embarazo y carcinoma de próstata.Efectos secundarios STANOZOLAND DEPOT 50 MG:Aunque raros y reversibles, pueden presentarse náuseas, vómitos, excitación, insomnio y acné. Siempre bajo supervisión médica.Usos:Se emplea en casos de debilidad general, adelgazamiento de diversas causas, anorexia persistente, convalecencia, enfermedades crónicas y debilitantes. También se usa para contrarrestar el efecto catabólico de los corticosteroides en el síndrome nefrótico, asma, artritis reumatoide, entre otros. Actúa como coadyuvante en el tratamiento de úlceras por presión, fracturas de consolidación lenta, osteoporosis, quemaduras extensas, períodos pre y postoperatorios. En pediatría, se utiliza en casos de retraso en el crecimiento y desarrollo, hipoevolutismo somático, distrofias e inmadurez.Interacciones:La administración simultánea de corticosteroides o ACTH puede causar edema en casos aislados. En tratamientos con anticoagulantes, puede incrementarse la respuesta, siendo necesario ajustar la dosis.Precauciones STANOZOLAND DEPOT 50 MG:En pacientes sensibles a efectos endocrinos o hidroelectrolíticos (edema), por lo tanto, se requiere vigilancia periódica en tratamientos prolongados. Además, en casos de hepatopatías, se aconseja controlar los índices de colestasis.

Gs. 95.000

TESTOLAND DEPOT 200 mg/2mL – CIPIONATO -LANDERLAN GOLD

DescripciónTestoland – Depot 200 mg.Cipionato de TestosteronaVía IntramuscularUso Adulto.Fórmula:Cada ampolla contiene:Cipionato de Testosterona………………………………………………………………………… 200 mg.Excipientes………………………………………………………………………………………………… c.s.Propiedades:La testosterona principal andrógeno natural, es responsable del desarrollo y mantenimiento de los caracteres sexuales secundarios masculinos, ejerciendo importante acción anabolizante. Esta última propiedad contribuye, sobre todo, a la aceleración del proceso de crecimiento en la pubertad por la estimulación del crecimiento óseo y la modulación del proceso de soldadura de la epífisis de los huesos largos. Bajo la forma de cipionato tiene una acción terapéutica prolongada, una vez que ha sido hidrolizada en vivo a testosterona libre, siendo en este aspecto, superior al propionato. El cipionato de testosterona se une fuertemente a las proteínas plasmáticas aproximadamente en un 99% y el 80% a la globulina, 19% a la albúlmina, y el 1% libre). Es biotransformado en el hígado y eliminado principalmente por la orina. Su vida media como cipionato intramuscular es de aproximadamente 8 días. En los tejidos blancos es convertido a 5 – alfa- dihidrotestosterona, el cual suprime por feedback negativo a las GHR, LH Y FSH.En un hombre normal la testosterona estimula la producción eritrocitaria debido a que favorece a la síntesis de los factores estimulantes de la eritropoyesis. Contraindicaciones:Está contraindicada en portadores de cáncer de seno (masculino), cáncer o adenoma de próstata diagnosticado o supuesto, insuficiencia cardíaca hepática o renal grave en individuo pre- púberes o en estado agresivo, embarazo.Posología:Hipogonadismo, climaterio e impotencia (terapia de reposición masculina): 60- 400 mg. I. M. a cada 2 a 4 semanas.Pubertad retardada masculina (terapia de reposición): 25 a 200 mg. A cada 2 a 4 semanas, por un período usualmente limitado a 6 meses.Antineoplástico, en cáncer inoperable de seno (femenino): 200 a 400 mg. I. M. a cada 2 a 4 semanas.Precauciones y Advertencias:En el tratamiento paliativo del cáncer de seno no continuar la terapia si después de 3 meses la dolencia vuelve a proseguir o si fue verificada hipocalcemia en cualquier fase del mismo. La androgenoterapia en la mujer, aunque sea de cierta duración, puede producir virilización, particularmente vocal y pilosa.La androgenoterapia es desaconsejable para mejorar la performance atlética. En niños este medicamente debe usarse con cautela debido a los efectos adversos en el proceso de la maduración ósea que puede ser acelerada sin producir ganancia compensatoria en el crecimiento linear.Cuando los pacientes masculinos de más de 50 años son tratados con andrógenos, se hace mayor el riesgo de aumento de tamaño de próstata o el desarrollo de cáncer de próstata. Por esta razón, exámenes de próstata y de la sangre son frecuentemente realizados antes de prescribir andrógenos a los varones de esta edad. Durante el tratamiento a largo plazo puede ocurrir oligospermia, azoospermia o función reducida del esperma, resultando en una posible infertilidad, con remisión espontánea después de la suspensión del tratamiento. Los pacientes con hipertrofia prostática aguda pueden desarrollar obstrucción uretral aguda, exigiendo la suspensión inmediata de la medicación.Se debe determinar frecuentemente los niveles séricos urinarios de calcio en mujeres portadoras de carcinoma metastásico de seno bajo tratamiento con testosterona. Durante el tratamiento con menores pre- púberes se deben realizar radiografías óseas cada 6 meses. En pacientes con porfiria aguda intermitente, los andrógenos puede precipitar ataques de esta afección.Es usualmente preferible iniciar el tratamiento con dosis plenas y ajustar posteriormente a las características individuales.

Gs. 130.000

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